Заказ анализов
Выберите нужные вам анализы
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2
Генетическая диагностика наследственных форм болезни Паркинсона
Генетическая диагностика фенилкетонурии. Анализ гена РАН
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP
Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP
Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген APOB100)
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген LDLR)
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген PCSK9)
Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии
Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера
Генодиагностика синдрома аутосомно‑доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) у лиц мужского пола
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)