Заказ анализов
Выберите нужные вам анализы
Гемохроматоз 1 типа
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена)
Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации A283G (BsmI)
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2
Генетическая диагностика наследственных форм болезни Паркинсона
Генетическая диагностика фенилкетонурии. Анализ гена РАН
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP
Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP
Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген APOB100)
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген LDLR)
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген PCSK9)
Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии
Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера
Генодиагностика синдрома аутосомно‑доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)